花生凝集素（PNA）
elisa试剂盒 操作程序：
1． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
2． 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.。
3． 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
4．测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
5．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒酶标仪的使用注意事项：
1．样本名字文件设定 由于部分试验的所测样本不一定是连续，样本命名显得尤为重要。同时应做到样本名字文件与吸光度值文件保持*，这样若以后再调出吸光度文件时，样本名字文件可自动同时调出；若大批量样本时应对不同微孔板编号区别（以文件后缀形式）。
2．样板程序文件设定 一个实验室同一试验可能使用不同厂家试剂盒，但不同试剂盒规定的设定对照数量、阈值判定标准等均可能不*，酶标仪所设样板程序也不*。为了使用方便，可在样板程序文件中用后缀加以区别。
原创作者：上海谷研实业有限公司
