1α羟化酶检测试剂盒操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA Kit
人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA Kit
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA Kit
人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit
人可溶性CD38(sCD38)ELISA Kit
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA Kit
人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA Kit
人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA kit
人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit
人白三烯D4(LTD4)ELISA Kit
人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA Kit
人肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)ELISA Kit
人红细胞刺激因子(ESF)ELISA Kit
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA Kit
人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA Kit
人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA Kit
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA Kit
人B细胞生长因子(BCGF)ELISA Kit
人B细胞分化因子(BCDF)ELISA Kit
人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA Kit
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA Kit
人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA Kit
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