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阅读次数:960 发布时间:2017/11/13 10:45:37
以往研究发现,只要有适宜的培养条件,人类胚胎干细胞就可以无限的分裂增殖而不发生分化。研究人员已经发现了一些维持这类细胞需要的条件,比如一些细胞因子:bFGF、TGF-β等。这些因子能够稳定转录因子,其中SOX2、OCT4和NANOG一起可以抑制胚胎干细胞分化。胚胎干细胞也需要同伴,他们互相拥挤在一起形成紧密的克隆,细胞之间相互密切联系。这种克隆形态是独特的。研究者利用这一特性用来作为来鉴定从分化的细胞重新诱导成为干细胞的指标,而单个的细胞往往容易死亡。李栋等人着手研究细胞之间的这种紧密联系怎样使胚胎干细胞维持其多能性。在表面附有E-cadherin的培养基上,Blebbistatin能够降低细胞粘附达20%以上,这表明NMMIIA使细胞粘附力更强。利用RNAi技术抑制Ecadherin后,会破坏抑制细胞分化的信号通路,降低SOX2,OCT4和NANOG 的表达,一些分化标志蛋白也会相应增加。NMMIIA和Ecadherin是联系很紧密,但是,李栋等人发现还有其它因子参与其中。抑制NMMIIA降低Ecadherin的水平是通过降低 Ecadherin的连接蛋白P120catenin的表达来实现的。研究人员发现Ecadherin和P120处于一个相互促进的循环中,他们可以互相增强其表达水平。他们认为在信号网络中的这种循环反馈能够确保有足够的Ecadherin 聚积在细胞与细胞的连接处。
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