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阅读次数:1076 发布时间:2018/6/1 9:54:44
人体变老和随之而来的功能退化,大部分是由细胞在可控方式下死亡造成的。因此更好的理解细胞的这种受控死亡对抗争像痴呆等退化疾病来说是十分重要的。通过研究不能产生PARL蛋白的小鼠,发现了PARL蛋白控制细胞死亡的重要作用。为很好的理解衰老过程和像帕金森等疾病迈出了重要的一步。每一种生物体都是由细胞组成的。存在着许多种细胞类型,每一种细胞都有自己独特的功能。细胞需要能量进行它们的工作。主要由线粒体负责提供,线粒体能将氧转换成必需的能量。在这一重要的功能的基础上,科学家们猜想细胞的内部运作很大程度上依赖于线粒体的功能。因此,有可能线粒体功能的贫乏无力是导致引起帕金森等疾病的大脑功能混乱的主要原因。
抗生长信号的不敏感几乎所有的抗恶性细胞增生信号都通过视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRb)和相关的p107及p130作用,pRb通过隔断和改变E2F转录因子的作用来终止恶性细胞增生,E2F的作用是控制一系列细胞从G1期到S期过渡必需基因的表达。肿瘤细胞能瓦解pRb通路,释放E2F,使细胞对调控G1期到S期阻抑的抑生长因子不敏感,完成细胞恶性增殖。肿瘤细胞还可以关闭传递抑生长信号的整合素和其他细胞粘附分子,转换成传递促生长信号的分子,这些依赖于粘附分子的抑生长信号同时也影响pRb通路。
抵抗细胞死亡改变凋亡通路中的组分能显著影响肿瘤的动态,这提示肿瘤发展中对凋亡通路的抑制。避免凋亡的机制包括对p53抑癌基因等促凋亡调控因子的缺失和通过PI3激酶—AKT/PKB通路来缓和凋亡作用。
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