操作步骤:一、粗酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心10min,取上清液待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3,间隔7,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3.血清等液体:直接测定。
二、测定操作:
1.分光光度计预热30 min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管:取1mL玻璃比色皿,依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三,迅速混匀,于412nm处测定3min内吸光值变化,第10s吸光值记为A1,第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2-A1
4.测定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三,,迅速混匀,于412nm处测定3min内吸光值变化,第10s吸光值记为A3,第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
商品属性: 产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
蛋白质羰基紫外分光光度法检测试剂盒 | 紫外分光光度法 | 50管/24样 | GOY-01S6427 |
商品介绍:测定意义:
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志,其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小,是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理:
羰基与2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙,在370nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水,无水乙醇,乙酸乙酯。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液:液体×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用加入2.6mL试剂一,充分震荡溶解。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用加入2.6mL试剂一,充分震荡溶解。
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蛋白质羰基紫外分光光度法检测试剂盒phospho-Tau protein(Thr212) 磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
phospho-Tau protein(Thr205) 磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml CD33 / Siglec-3 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
phospho-Tau protein(Ser356) 磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 ELISA FCM 50 µg
phospho-Tau protein(Ser416) 磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml CD33 / Siglec-3 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM 25 Test
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Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) 磷酸化微管相关蛋白2抗体规格: 0.1ml PTH1R / PTHR1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
更新时间:2024/4/2 9:32:22
标签:蛋白质羰基 紫外分光光度法 检测试剂盒