生物素标记 dUTP 溶液50μL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-849芸苔素内酯24-Epicastasterone试剂级,98%M8250810毫克
shgoy-850BrassinolideBR,98%M8250930U
shgoy-851细胞分裂素6-BABR,90-95%M825105KU
shgoy-852激动素6-KTUSP级,95%M825111克
shgoy-8536-氯代嘌呤6-CPUSP级,98.5%M8251210克
shgoy-8546-硫代嘌呤6-MPUSP级,900ug/mgM825131克
shgoy-855尿(杂)环PurineUSP级,50mg/mlM825145克
shgoy-8562-氨基-6-羟基嘌呤Guanine生物技术级,98%M8251520KU
shgoy-857盐酸鸟粪素Guanine HC1BR,935ug/mgM82516100KU
shgoy-858癌散8-AzaguanineUSP级,95%M825175毫克
shgoy-8592,6-二羟基嘌呤Xanthine超纯,98%M8251825毫克
shgoy-8606-羟基嘌呤HypoxanthineUSP级,900mcg/mgM82519100毫克
shgoy-8614-氨基叶酸4-Amino-PGAUSP级,900u/mgM82520500毫克
shgoy-862甲氨蝶呤MTXUSP级,779u/mgM825211克
shgoy-863异戊烯酰嘌呤2-IPBR,99%M8252210克
shgoy-864N-(5H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺N6-BenzoyladenineBR,98%M8252325克
shgoy-865N-二甲氨基琥珀酰胺酸B9USP级,98.5%M82524100克
shgoy-8662-氯乙基磷酸EthephonACS级,95-102%M82525250毫克
shgoy-867吲哚-3-乙酸IUPACUSP级,95%M825261克
shgoy-868吲哚-3-乙酸钠IAA-Na生物技术级,770ug/mgM825275克
shgoy-869吲哚丙酸IPA高纯,98%M82528250毫克
shgoy-870吲哚丙酸钾IPA-KBR,1%M825291克
shgoy-871吲哚丁酸IUPACBR,0.4%M825305克
shgoy-872吲哚丁酸钾IBA-KBR,780µg/mgM8253110毫克
TIGARTIGAR蛋白抗体
CD90 / Thy1CD90抗体
MT线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体
Tomosyn/STXBP5突触融合蛋白结合蛋白5抗体
UNC80UNC80蛋白抗体
TSPAN4四分子交联体4抗体(四旋蛋白)
TBX18转录因子Tbx18抗体
TROVE-2干燥综合征相关蛋白2抗体
TRIP4甲状腺激素受体相互作用蛋白4抗体
TXLNBβ-taxilin蛋白抗体
生物素标记 dUTP 溶液50μL价格TFDP2转录因子E2F二聚体蛋白2抗体
TIP30TIP30蛋白抗体
TPST1酪蛋白硫酸转移酶1抗体
TLR5Toll样受体5抗体
TMUB1跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体
Phospho-TCTP(Ser46)磷酸化翻译控制肿瘤蛋白抗体
Phospho-TLK1(Ser695)磷酸化调节染色体组装激酶1抗体
Tumstatin肿瘤抑素抗体
TBX3转录因子Tbx3抗体
Phospho-TH (Ser31)磷酸化酪氨酸羟化酶抗体
TCF3转录因子3抗体(螺旋环螺旋蛋白HE47)
phospho-TCF3(Thr355)磷酸化转录因子3抗体
phospho-TCF3 (Ser39)磷酸化转录因子3抗体
Tbx21T细胞介导的转录调节因子Tbx21抗体
Phospho-TrkA(Tyr496) +TrkB(Tyr516)磷酸化酪氨酸激酶A抗体
Phospho-TrkA (Tyr785)+TrkB (Tyr816)磷酸化酪氨酸激酶A抗体
Phospho-Tuberin (Ser1254)磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-Tyk2(Tyr1054 + Tyr1055)磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体
生物素标记 dUTP 溶液50μL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。