天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-3583HBV(乙肝二对半)
shgoy-3584HbsAG(表面抗原)
shgoy-3585α-平滑肌肌动蛋白
shgoy-3586即用型SP试剂盒
shgoy-3587DAB显色剂
shgoy-3588孵育盒
shgoy-3589TGF-β3
shgoy-3590TGF-β1
shgoy-3591IGF-IR
shgoy-3592球蛋白抗原人IgG
shgoy-3593球蛋白抗原兔IgG
shgoy-3594球蛋白抗原羊IgG
shgoy-3595球蛋白抗原马IgG
shgoy-3596球蛋白抗原小鼠IgG
shgoy-3597球蛋白抗原大鼠IgG
shgoy-3598球蛋白抗原豚鼠IgG
shgoy-3599球蛋白抗原猪IgG
shgoy-3600球蛋白抗原鸡IgG
shgoy-3601球蛋白抗原牛IgG
shgoy-3602免疫血清羊抗人IgG
shgoy-3603免疫血清羊抗人IgM
shgoy-3604免疫血清羊抗人IgA
shgoy-3605免疫血清羊抗人补体C3
shgoy-3606免疫血清羊抗小鼠IgG
shgoy-3607免疫血清羊抗兔IgG
shgoy-3608免疫血清兔抗人IgA
shgoy-3609免疫血清兔抗人IgG
PARP3多腺苷二磷酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3
PARP4多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4
PABPC4L聚腺苷酸养结合蛋白4抗体
PTP4A2肝再生磷酸酯酶2抗体
Protein Z蛋白Z抗体
Protein S蛋白S抗体
PEBP2B多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体
PDE4D磷酸二酯酶4D抗体
Profilin 2前纤维蛋白2抗体
PRCP脯氨酰羧肽酶抗体
P2Y4P2Y4受体抗体
PEA3瘤促活化因子3抗体
PBP磷脂酰乙醇胺结合蛋白1抗体
peripherin外周蛋白抗体
PSA(Pa3)人前列腺特异性抗原单克隆抗体(包被)
PSA (PA5)鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格Prohibitin抑制素/肿瘤抑制因子抗体
PAFAH脂蛋白磷脂酶A2抗体
Protein A重组球菌蛋白A抗体
Pescadillo雌激素受体共调节因子抗体
PersephinPSP抗体
Pan-rasPan ras抗体
PatchedPatched/PTCH抗体
PTGEs前列腺素E合成酶抗体
PPARGC1A过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体
PLK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
Phospho-PLK1 (Thr210)磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。