5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
绿如蓝染料,PCR 级1mL包装详细介绍:
绿如蓝染料,PCR 级1mL包装公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
绿如蓝染料,PCR 级1mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-2855狗血清(无菌)Ethyl ferulate
shgoy-2856兔血清(无菌)Soybean oil
shgoy-2857小鼠血清(无菌)Pentetrazol
shgoy-2858大鼠血清(无菌)Ellagic acid
shgoy-2859豚鼠血清(无菌)PVF
shgoy-2860山羊血清(无菌)Uric acid
shgoy-2861大豆卵磷脂Pyrene
shgoy-2862卵磷脂(蛋黄)3-Methyl-1,2-cyclopentanedione
shgoy-2863无氨基酵母氮源Propylthiouracil
shgoy-2864明胶Tangeretin
shgoy-2865蛋白胨Aldosterone
shgoy-2866胰蛋白胨Trimethyl orthoacetate
shgoy-2867胰酪胨Ginsenoside Rb1
shgoy-2868胰蛋白示Ginsenoside Rb2
shgoy-2869月示胨Ginsenoside Rb3
shgoy-2870示蛋白胨(鱼粉)Ginsenoside Rg1
shgoy-2871鱼粉蛋白胨Ginsenoside Rg2
shgoy-2872大豆蛋白胨Ginsenoside Rg3
shgoy-2873聚蛋白胨Ginsenoside Re
shgoy-2874酪蛋白胨Ginsenoside Rc
shgoy-2875肉蛋白胨Ginsenoside Rd
shgoy-2876牛肉蛋白胨Ginsenoside Rf
shgoy-2877细菌蛋白胨Ginsenoside Rh1
shgoy-2878蚕蛹蛋白胨Ginsenoside Rh2
NUMBL膜相关蛋白样蛋白NUMBL抗体
NPEPPS嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗体
NSFN-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗体
NIPAL2NIPAL2蛋白抗体
Neurotrimin神经营养因子HNT抗体
Neurexin 1 beta轴突蛋白1β/Neurexin 1β抗体
NMDAR3A谷氨酸受体3A抗体
NR3B谷氨酸受体3B抗体
NMDAR3A + 3B谷氨酸受体3A+3B抗体
NME6P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体
NT5C1A胞质5'核苷酸酶1A抗体
NOC2LNOC2家族样蛋白抗体
Nitrotyrosine硝基酪氨酸抗体
NUPR1核蛋白p8抗体
NSPL2神经内分泌特异性蛋白2抗体
绿如蓝染料,PCR 级1mL包装NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
Nucleostemin核干细胞因子抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3)
NPC1尼曼匹克C1前体蛋白抗体
NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
NUP88核孔复合体蛋白88抗体
NOL8核仁蛋白8抗体
Nck betaNCK衔接蛋白2抗体
NPHS2肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体
NMT1豆蔻酰基转移酶1抗体
Natriuretic Peptide Receptor A利钠肽受体A抗体
绿如蓝染料,PCR 级1mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。