5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
dNTP 溶液，2.5mM5mL包装详细介绍：
dNTP 溶液，2.5mM5mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
dNTP 溶液，2.5mM5mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-2766N-R添加剂Locust bean gum
shgoy-2767B-27添加剂Acetanilide
shgoy-2768章鱼碱Saponin
shgoy-2769Olig(Dt)15Octylamine
shgoy-2770对称二苯基偶氮羰酰肼Esculin sesquihydrate
shgoy-2771双硫腙Myristoylcholine chloride
shgoy-2772HAT混合盐Butyric anhydride
shgoy-2773HT混合盐ACH
shgoy-2774胆酸（牛）1,6-Hexanediamine
shgoy-2775石胆酸Magnesium
shgoy-2776脱氧胆酸Magnesium
shgoy-2777异去氧胆酸Calcium iodate
shgoy-2778去氢胆酸Calcium peroxide
shgoy-2779DL-α-硫辛酸Titanium
shgoy-27802，4-二硝基苯肼Linolenic acid
shgoy-27815-溴尿嘧啶γ-Linolenic acid
shgoy-2782α-硫辛酸HA
shgoy-27836-氮杂尿嘧啶Glycerol tributyrate
shgoy-27848-羟基喹哪啶Periodic acid
shgoy-2785羊毛脂Ethyl caprate
shgoy-2786脑磷脂Barium chloride dihydrate
shgoy-2787硅藻土Isooctane
shgoy-2788硅藻土载体2,3-Butanedione
NLGN4X神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体
NLGN4Y神经元Y连锁蛋白抗体（儿童自闭症相关蛋白）
NLGN2神经连接蛋白2抗体
NIPAL3NIPA样蛋白3抗体
NTN3轴突生长诱导因子3抗体
NRXN3轴突蛋白3抗体
NPD0141号染色体开放阅读框63抗体
NSG2神经元特异性蛋白家族成员2抗体
NEDD4神经前体细胞发育下调蛋白4抗体
NCE2泛素结合酶E2F抗体
CCDC136鼻咽癌相关蛋白6抗体
NEU4神经氨酸酶4抗体
N acetylglucosamine kinaseN-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体
dNTP 溶液，2.5mM5mL包装NFIB核因子1B抗体
NAV2维甲酸诱导神经母细胞瘤蛋白1抗体
NELF转录延伸因子NELF抗体
NELL1蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗体
NELL2蛋白激酶C结合蛋白NELL2抗体
NETO2脑特异性跨膜蛋白抗体
NFIA核因子1A抗体
NHLH1环一螺旋蛋白1抗体
NME4肿瘤转移抑制基因H4抗体
NOR1神经元衍生孤儿受体1抗体
Netrin 4轴突生长诱向因子4抗体
Nectin 4脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体
NFKB p52细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
dNTP 溶液，2.5mM5mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
