单酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (Tth)50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1691邻甲苯甲酸Glycerine
shgoy-1692间甲苯甲酸1-Thioglycerol
shgoy-1693对甲苯甲酸Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate
shgoy-16944-叔丁基苯甲酸BGP
shgoy-16952-氯苯甲酸α-Glycerophosphate disodium salt hexahydrate
shgoy-16963-氯苯甲酸DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate
shgoy-16974-氯苯甲酸Paraffin oil
shgoy-16982,4-二羟基苯甲酸Linoleic acid
shgoy-16993,4-二羟基苯甲酸Oleic acid
shgoy-17003,4-二甲氧基苯甲酸5-FOA
shgoy-1701邻乙氧基苯甲酸Shikimic acid
shgoy-17024-氟苯甲酸Palmitoleic acid
shgoy-1703对羟基苯甲酸CyDTA
shgoy-17043-碘苯甲酸PABA
shgoy-17052-甲氧基苯甲酸PABA sodium salt
shgoy-17063-甲氧基苯甲酸4-Aminobenzenesulfonic acid
shgoy-17074-甲氧基苯甲酸Maleic acid
shgoy-1708N-苯基代邻氨基苯甲酸Maleic acid sodium salt
shgoy-17094-羟基苯甲酸钠Sulfamic acid
shgoy-17101-羟基-2-萘甲酸EDTA
shgoy-17112-羟基-1-萘甲酸EDTA-FeNa
shgoy-1712间苯二甲酸EDTA-MgNa2
shgoy-1713对苯二甲酸EDTA-MgNa2
LYVE-1淋巴管内皮透明质酸受体抗体
liver FABP肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
Luciferase荧光素酶抗体
LAP3亮氨酸氨基肽酶3抗体
LFABP/FABP-1肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
LPP2肿瘤抑制基因LPP2抗体
LATS1肿瘤抑制基因LATS1抗体
Phospho-LIMK1(Thr508) + LIMK2(Thr505)磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1/2抗体
Phospho-LATS1 (Ser909)磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体
phospho-LKB1(Ser334)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
phospho-LKB1(Ser428)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
Phospho-LKB1(Thr189)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
GNRH黄体激素释放激素类似物抗体
单酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (Tth)50 次价格Phospho-Lamin A + C(Ser22)磷酸化核纤层蛋白A/C抗体
Phospho-Lck (Tyr505)磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体
Lyn膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
Phospho-Lyn (Tyr507)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
Phospho-Lyn (Tyr397)磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
LRRC4脑瘤相关基因抗体
LSAMP大脑边缘系统相关膜蛋白抗体
LRFN2神经突触粘附样分子1抗体
LRFN4富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体
Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
Laminin alpha 4层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
lipocalin 1脂质运载蛋白1抗体
Lymphotactin淋巴细胞趋化因子抗体
LRP5L低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体
单酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (Tth)50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。