shgoy-13780.5ml离心管Malachite green
shgoy-13791.5ml离心管Fast Blue B salt
shgoy-13802.0ml离心管3,3'-Dimethoxybenzidine
shgoy-13815.0ml离心管o-Dianisidine dihydrochloride
shgoy-13827.0ml离心管Amaranth
shgoy-138310ml离心管Murexide
shgoy-138415ml离心管o-Cresolphthalein
shgoy-138550ml离心管o-Cresolphthalein complexon
shgoy-13860.2ml离心管盒Xylenol Orange
shgoy-13870.5ml离心管盒 Xylenol Orange tetrasodium salt
shgoy-13881.5ml离心管盒Calcein
shgoy-138910ul吸头Calcein disodium salt
shgoy-139020ul吸头Eriochrome black T
shgoy-1391200ul吸头Eriochrome blue black R
shgoy-1392300ul吸头m-Methyl red
shgoy-13931000ul吸头1,10-Phenanthroline hydrate
shgoy-139410ul袋装无菌滤芯吸头o-Phenanthroline hydrochloride
shgoy-1395200ul袋装无菌滤芯吸头2-Nitrophenol
shgoy-13961000ul袋装无菌滤芯吸头4-Nitrophenol
shgoy-139710ul盒装无菌带滤芯吸头2-Nitroaniline
shgoy-1398200ul盒装无菌带滤芯吸头4-Nitroaniline
shgoy-13991000ul盒装无菌带滤芯吸头3-Nitroaniline
shgoy-140010ul盒装吸头Aluminon
shgoy-1401200ul盒装吸头Rhodamine 6G
ID4DNA结合抑制因子4抗体
IGF2R胰岛素样生长因子2受体抗体
IKZF3锌指蛋白Aiolos抗体
SOX13胰岛细胞抗原12/核转录因子SOX13抗体
INSC有丝分裂相关蛋白INSC抗体
phospho-IKKi(Ser172)磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体
RanBP7RAN结合蛋白7抗体
Rabbit Anti-IgG heavy chain constant region兔抗人γ-链
IGSF9B免疫球蛋白超家族成员B抗体
IHPK3六磷酸肌醇激酶3抗体
IFNK干扰素kappa蛋白抗体
IL-1 Alpha白介素1α/IL-1α抗体
ILAMP 扩增阳性对照50 次价格L-1 Alpha白介素1α/IL-1α抗体
phospho-IL2 Receptor beta (Tyr364)磷酸化白介素2受体β链抗体
INSL3胰岛素样蛋白3抗体
IRE1a内质网核信号转导蛋白a1抗体
rhIL-18重组人白细胞介素18抗体
ITIH4α胰蛋白酶重链H4抗体
IGBP1免疫球蛋白结合蛋白-1抗体
IGFALS胰岛素样生长因子酸不稳定亚基ALS抗体
Insulin(1D4:)猪胰岛素单克隆抗体
IKK alphaKB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体
Insulin抗重组人胰岛素抗体
Phospho-INPPL1(Tyr1135)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
Insulin Receptor胰岛素受体抗体
Insulin Receptor Alpha胰岛素受体α抗体
Insulin Receptor Beta胰岛素受体β抗体
IKK alpha + IKK betaKB抑制蛋白激酶α/β抗体
IL-12白介素12抗体
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。