天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-1289疏水硅烷Naphthol green B
shgoy-1290氯化铯Fast green FCF
shgoy-1291羟基磷灰石Bromocresol green
shgoy-1292透析袋8DM,10MDBromocresol green sodium salt
shgoy-1293透析袋27DM,34MDMethyl Red mixed indicator solution
shgoy-1294透析袋20DM,25MDMethyl Red mixed indicator powder
shgoy-1295透析袋36DM,44MDMethylene green
shgoy-1296透析袋17，8DM,77MDMethyl Green
shgoy-1297透析袋3000Januˊs green B
shgoy-1298透析袋3500Resazurin sodium salt
shgoy-1299透析袋4000Azure II
shgoy-1300透析袋6000Azure B
shgoy-1301透析袋7000Azure II eosin
shgoy-1302再生纤维素透析袋（含0.1%溶液）Orange G6
shgoy-1303再生纤维素透析袋（无溶液）Orange IV
shgoy-1304纤维素透析袋Orange Ⅱ
shgoy-1305杂交袋Orange Ⅰ
shgoy-1306透析袋夹Auramine O
shgoy-1307纤维素薄膜Besmarck brown Y
shgoy-1308乙酸纤维素薄膜Acridine orange
shgoy-1309PVDF膜Acriflavine
shgoy-1310尼龙膜N+Acridine hydrochloride
shgoy-1311封口膜Acriflavine hydrochloride
shgoy-1312
封板膜
Methyl orange
CD18整合素β2/Integrin β2抗体
Inhibin beta A抑制素A/Inhibin βA抗体
IRS-3胰岛素受体底物-3抗体
BAIAP2胰岛素受体底物p53蛋白抗体
天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次价格IRS1胰岛素受体底物-1抗体
IRS-2胰岛素受体底物-2抗体
IRS-4胰岛素受体底物-4抗体
IL-14/Taxilin alpha白介素14抗体
IASPP肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体
ICADCaspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体
Insulin Receptor alpha胰岛素受体α抗体
Integrin Alpha 3 + Beta 1整合素α3β1抗体
Integrin beta 7整合素β7抗体
IQGAP1支架蛋白抗体
IGC非洲爪蟾IGC抗体
IFITM1干扰素诱导跨膜蛋白1抗体
IFN-β干扰素β抗体
IFN gamma(F2E4)γ-干扰素/γ-IFN单克隆抗体
IFN gamma干扰素-γ/IFN-γ抗体
IFN gamma干扰素-γ/IFN-γ抗体
IGF1R胰岛素样生长因子I受体抗体
IGF1R胰岛素样生长因子1受体抗体
IGFBP2胰岛素样生长因子结合蛋白2抗体
IGFBP5胰岛素样生长因子结合蛋白5抗体
IGF 1胰岛素样生长因子1抗体
IGF II胰岛素样生长因子-II抗体
IL-10白细胞介素10抗体
天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
