1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-1101二苯胺磺酸钠L-Malic acid
shgoy-1102滂胺天蓝DL-Malic acid
shgoy-1103粘蛋白胭脂红DTT
shgoy-1104甲基蓝DTE
shgoy-11057-氨基-4-甲基香豆素Pectin
shgoy-1106酸性偶氮红Polygalacturonic acid sodium salt
shgoy-1107隐色结晶紫Polygalacturonic acid
shgoy-1108隐色孔雀石绿IPTG
shgoy-1109石炭酸复红Methyl α-D-mannopyranoside
shgoy-1110亮蓝MUG
shgoy-1111吖啶红4-MUP
shgoy-1112焦油紫MEGA-10
shgoy-1113鲁米诺Decyl-β-D-glucopyranoside
shgoy-11142,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐MEGA-9
shgoy-1115ABTS液体底物OMEGA
shgoy-1116ABTS底物片剂Metrizamide
shgoy-1117天青石蓝Meglumine
shgoy-11183,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠Zinc lactate
shgoy-1119氨基磺酸铵Ferrous lactate
shgoy-11202,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸Calcium Lactate
shgoy-1121氨三乙酸Sodium lactate
shgoy-1122氯化血红素Sodium DL-lactate
shgoy-11234-氯-1-萘酚Calcium citrate tetrahydrate
IGF I胰岛素样生长因子1抗体
IKK betaKB抑制蛋白激酶β抗体
Involucrin囊包蛋白/内披蛋白抗体
Insulin Receptor R胰岛素受体相关受体抗体
INCA1INCA1蛋白抗体
IQCEIQCE蛋白抗体
IBDV鸡传染性法氏囊病病毒抗体
Integrin beta 6整合素β6/Integrin β6抗体
INPP5F磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
IL-4I1白细胞介素4诱导蛋白1抗体
IEX1分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体
ICAM4细胞间粘附分子4抗体
ITFG3整联蛋白重复蛋白3抗体
IGF2BP1胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体
IGF2BP2胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体
phospho-ITGB4(Tyr1530)磷酸化整合素β4抗体
T3 体外转录试剂盒50 次包装IGFBP1胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体
IGFBP4/IBP4胰岛素样生长因子结合蛋白4抗体
ITGA7整合素α7抗体
IL-7白介素7抗体
IL-6R alpha白细胞介素6受体α/IL-6Rα抗体
IL-9白介素9抗体
Integrin alpha L整合素αL抗体Integrin αL
Interferon alpha干扰素α抗体
Phospho-INPPL1(Ser576)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
Inhibin Beta C抑制素βC抗体
IL-16白介素16抗体
Inhibin beta B抑制素βB/Inhibin β B抗体
IL-11白介素11抗体
IL-22R白介素22受体抗体
T3 体外转录试剂盒50 次包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
