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  • 产品名称:大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格
  • 产品价格:0
  • 产品产地:中国大陆
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  • 简介内容:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,*的设备,高素质的实验人员,保证您大鼠胰岛细胞分离液 。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
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大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格

大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格详细介绍:
大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-6516祖师麻甲素(瑞香素)M27551Daphnetin≥98%
shgoy-6517醉椒素M27552Kavain≥99%
shgoy-6518左旋千金藤啶碱M27553L-Stepholidine≥98%
shgoy-65191,5-二咖啡酰奎宁酸M275541,5-Dicaffeoylquinic acid≥98%
shgoy-65201,8-二羟基葸醌M275551,8-Dihydroxyanthraquinone≥98.0%
shgoy-652110-姜酚M2755610-Gingerol≥95%
shgoy-652210-羟基喜树碱M2755710-Hydroxy camptothecin≥95%
shgoy-652310-脱乙酰基巴卡丁ⅢM2755810-Deacetylbaccatine III≥98%
shgoy-652411-氧-罗汉果皂甙VM2755911-oxo-mogroside V≥98%
shgoy-652513-乙酰基-9-羟基巴卡丁IIIM2756013-Acetyl-9-Dihydrobaccatin-III≥98%
shgoy-65261-脱氧野尻霉素M275611-Deoxynojirimycin≥95%
shgoy-65272”-O-没食子酰基金丝桃苷M275622”-O-Galloylhyperin≥98%
shgoy-652820(S)-人参皂苷 F1M2756320(S)-Ginsenoside F1(3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside≥97%
shgoy-652920(S)-人参皂苷C-KM2756420(S)-Ginsenoside C-K≥97%
shgoy-653020(S)-人参皂苷F2M2756520(S)-Ginsenoside-F2≥97%
shgoy-653120(S)-人参皂苷Rg3M27566Ginsenoside-Rg3≥97%
shgoy-653220(S)-人参皂苷-RH2M2756720(S)-Ginsenoside-RH2≥98%
shgoy-653323-羟基白桦酸M27568Anemosapogenin≥98%
shgoy-653425-羟基-原人参二醇M2756925-OH-Protopanaxdiol≥97%
shgoy-653525-羟基-原人参三醇M2757025-OH-Protopanaxtiol≥97%
D-TryptophanolFMOC-L-甘氨酸
(R)-(−)-LeucinolFMOC-L-异亮氨酸
Boc-L-asparagineFMOC-L-亮氨酸
Boc-D-asparagineFMOC-D-亮氨酸
Boc-Asp-OHFMOC-L-脯氨酸
Boc-D-Asp-OHFMOC-D-脯氨酸
Boc-L-glutamineFMOC-L-丝氨酸
Boc-D-glutamineFMOC-D-丝氨酸
Boc-L-Glutamic acidFmoc-L-羟脯氨酸
BOC-D-Glutamic acidFMOC-L-苏氨酸
Boc-D-α-phenylglycineFMOC-L-色氨酸
Boc-L-α-phenylglycineFMOC-D-色氨酸
BOC-L-IleFMOC-D-缬氨酸
BOC-D-LeucineL-天门冬氨酸钙
Boc-L-tyrosineL-谷氨酸-5-甲酯
Boc-Tyr-OMeL-叔亮氨酸
Boc-Tyr(Bzl)-OHL-高丝氨酸
BOC-D-PhenylalanineD-别异亮氨酸
大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格Boc-L-Hydroxyproline阿斯巴甜
Boc-Arg(NO2)-OH芴甲氧羰酰氯
Boc-L-serineO-苯并三氮唑-N,N,N,N-四甲脲四氟硼酸酯
Boc-D-serine氨基甲基树脂
Nα-Boc-D-tryptophan2-氯三苯甲基氯树脂
Boc-L-valine羟甲基树脂
Boc-D-valine4-甲苯氢胺树脂
Z-L-Alanine氯甲基树脂
Z-D-alanine聚苯乙烯树脂
 
大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

标签:RNA纯化   

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