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  • 产品名称:大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装
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  • 产品产地:中国大陆
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  • 简介内容:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,*的设备,高素质的实验人员,保证您大鼠 NK 细胞分离液 。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容

大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装

大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装详细介绍:
大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-6474异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷M27509Isorhamnetin-3-O-neohesperidoside≥98%
shgoy-6475异水飞蓟宾M27510Isosilybin (A+B) mixture≥98%
shgoy-6476异香兰素M27511Isovanillin≥98%
shgoy-6477茵陈色原酮M27512Capillarisin≥98%
shgoy-6478茵芋苷M27513Skimmin≥98%
shgoy-6479淫羊藿次苷ⅡM27514Icarisid Ⅱ95%
shgoy-6480银锻苷M27515Tiliroside97%
shgoy-6481银杏内酯CM27516Gingkolide C≥99%
shgoy-6482银杏内酯JM27517Ginkgolide J≥99%
shgoy-6483银杏酸(C13:0)M27518Ginkgolic Acid (C13:0)≥98%
shgoy-6484银杏酸(C17:1)M27519Ginkgolic Acid (C17:1)≥99%
shgoy-6485吲哚醇M27520Indolol≥98%
shgoy-6486隐绿原酸/4-咖啡酰奎宁酸M275214-Dicaffeoylquinic Acid≥97%
shgoy-6487柚皮甙二氢查尔酮M27522Naringin dihydrochalcone≥98%
shgoy-6488柚皮素M27523Naringenin≥98%
shgoy-6489右旋比扣扣灵碱M27524d-Bicuculline≥98%
shgoy-6490右旋四氢巴马汀M27525d-Tetrahydropalmatine≥98%
shgoy-6491羽扇豆醇M27526Lupeol≥98%
shgoy-6492育亨宾M27527Yohimbine≥97%
shgoy-6493鸢尾苷元磺酸钠M27528Tectorigenin≥98%
shgoy-6494鸢尾黄素M27529Tectorigenin≥97%
shgoy-6495原花青素M27530Procyanidin≥98%
shgoy-6496原花青素B2 M27531Procyanidin B2≥98%
shgoy-6497原花青素B3 M27532Procyanidin B3≥98%
L-Tyrosine ethyl esterD-脯氨醇
DL-Alanine ethyl ester hydrochlorideL-蛋氨醇
D-phenylglycine ethyl ester•HClL-苏氨醇
L-Arginine methyl ester dihydrochlorideL-缬氨醇
L-Tyrosine tert-butyl esterL-异亮氨醇
N-Acetyl-L-tryptophanD-色氨醇
N-Acetyl-L-isoleucineBOC-L-天冬酰胺
N-Acetyl-L-lysineBOC-D-天冬酰胺
N-Acetyl-L-alanineBOC-L-谷氨酰胺
N-Acetyl-D-tryptophanBOC-L-谷氨酸
大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装N-Acetyle-D-LeucineBOC-D-谷氨酸
N-Acetyl-L-ProlineBOC-D-苯甘氨酸
N-Acetyl-D-ProlineBOC-L-苯甘氨酸
ALCARBOC-L-异亮氨酸
Calcium alpha-ketovalineBOC-D-亮氨酸
FMOC-OSUBOC-L-酪氨酸
HATUBOC-L-酪氨酸甲酯
N-CBZ-L-ValineBOC-D-苯丙氨酸
D-lsoleucineBOC-L-羟脯氨酸
β-Alanine ethyl ester HC1BOC-L-丝氨酸
L-Alaninamide hydrochlorideBOC-D-丝氨酸
D-Asparagine MonohydrateBOC-D-色氨酸
D-GlutamineBOC-L-缬氨酸
D-Pyroglutamic acidBOC-D-缬氨酸
D-LysineCBZ-L-丙氨酸
 
大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。

标签:RNA纯化   

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