shgoy-6174朝藿定AM27209Epimedin A≥98%
shgoy-6175朝藿定BM27210Epimedin B≥98%
shgoy-6176朝藿定CM27211Epimedin C≥98%
shgoy-6177翅子罗汉果IM27212Siamenoside I≥98%
shgoy-6178川陈皮素M27213Nobiletin≥98%
shgoy-6179川芎嗪M27214Ligustrazine≥98%
shgoy-6180穿心莲内酯,穿心莲乙素M27215Andrographolide≥98%
shgoy-6181穿心莲乙素M27216Andrographolide98%
shgoy-6182次百部碱M27217Stemonidine≥98%
shgoy-6183刺五加苷BM27218Eleutheroside B95%
shgoy-6184刺五加苷DM27219Eleutheroside D≥98%
shgoy-6185刺五加皂苷B M27220acanthopanax senticosides B≥95%
shgoy-6186大豆皂苷AAM27221Soyasaponin Aa≥98%
shgoy-6187大豆皂苷BBM27222Soyasaponin Bb≥97%
shgoy-6188大蓟苷M27223Pectolinarin≥98%
shgoy-6189大叶茜草素M27224Mollugin≥98%
shgoy-6190丹参酚酸AM27225Salvianolic acid A≥96%
Homo sapiens (Human)肌钙蛋白T(TNT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Apelin蛋白(APLN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)组氨酸丰富糖蛋白(HRG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)ATP结合盒转运蛋白A4(ABCA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)含STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)成神经细胞瘤抑制瘤变蛋白1(NBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)生长停滞特异性蛋白6(GAS6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肝素酶(HPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)三叶因子1(TFF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肿瘤坏死因子受体超家族成员5(TNFRSF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人粒细胞分离液 1.113200mL价格Mus musculus (Mouse)转录激活因子6(ATF6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Thy1细胞表面抗原(Thy1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)白介素17受体A(IL17RA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)CD163分子(CD163)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人粒细胞分离液 1.113200mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
