1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-265MRS 琼脂基础MRS Agar Base 250M58367用于食品中乳酸菌总数测定
shgoy-266LBS 琼脂LBS agarM58368
shgoy-267M17琼脂M17 Agar250M58369用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)
shgoy-268M17肉汤M17 Broth250M58370用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)
shgoy-269乳酸杆菌选择性琼脂Lactobacillus Selective Agar250M58371用于乳酸菌检测和分离培养(ACUMEDIA)
shgoy-270APT 琼脂APT Agar250M58372用于乳酸菌分离培养
shgoy-271双歧杆菌BS培养基250M58373用于双歧杆菌分离培养
shgoy-272BL琼脂培养基BL medium250M58374用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
shgoy-273BBL琼脂培养基BBL medium250M58375用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
shgoy-274TPY琼脂培养基TPY medium250M58376用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
shgoy-275PYG 液体培养基基础PYG Broth Base250M58377用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1(GB标准)
shgoy-276胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth250M58378用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
shgoy-277萘啶酮酸10mg/支*5M58379每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
shgoy-2784.5mg*5M58380添加于225ml HB4160中制成LB1
shgoy-2794.0mg*5M58381添加于225ml HB4160中制成LB1
shgoy-280吖啶黄素3.75mg/支*5M58382每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
shgoy-2812.7mg*5M58383添加于225ml HB4160中制成LB1
shgoy-2825mg*5M58384添加于200ml HB4160中制成LB2
shgoy-283胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar250M58385用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂（SN标准）
shgoy-284李氏菌选择性培养基基础(MMA) Modified Mcbride Agar Base250M58386用于单增李氏菌选择性分离（SN标准）
shgoy-285复达欣 3mg/支*5M58387每支添加于 100ml HB4155
shgoy-286糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base250M58388适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）
Anti-ET-1/FITC 荧光素标记内皮素-1抗体IgG
Anti-ET-1/HRP 辣根过氧化物酶标记内皮素-1单克隆抗体IgG
Anti-ETK/BMX/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体IgG
Anti-Phospho-ETK (Tyr40) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体IgG
Sars结构蛋白表达株；293 001B规格Anti-E Tag/FITC 荧光素标记抗E Tag抗体IgG
Anti-ets1/E26 /FITC 荧光素标记Ets转录因子家族ets1抗体IgG
Anti-Eukaryotic aspartyl protease/FITC 荧光素标记天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体IgG
Anti-EV71/FITC 荧光素标记肠道病毒71型/手足口病病毒抗体IgG
Anti-EV71(CT)/FITC 荧光素标记肠道病毒71型/手足口病病毒抗体(C端)IgG
Anti-EXPB-2/FITC 荧光素标记植物延展素-βIgG
Anti-Ezrin/Radixin/FITC 荧光素标记埃兹蛋白抗体IgG
Anti-Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化埃兹蛋白抗体IgG
Anti-Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化埃兹蛋白抗体IgG
Anti-Fabp2 /FITC 荧光素标记脂肪酸结合蛋白2抗体IgG
Anti-FABP(brain)/FITC 荧光素标记脑型脂肪酸结合蛋白抗体IgG
Anti-factor V/FITC 荧光素标记凝血因子5抗体IgG
Anti-factor VIII/FITC 荧光素标记第八因子相关抗原抗体IgG
Anti-factor VIII/FITC 荧光素标记第八因子相关抗原抗体IgG
Anti-factor X III /FITC 荧光素标记凝血因子ⅩⅢ抗体IgG
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
