1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-183DTM培养基DTM Medium250M58285用于食品中真菌的培养(Merck方法)
shgoy-184DRBC琼脂DRBC Agar250M58286用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
shgoy-185WORT 琼脂Wort Agar250M58287用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养(Merck方法)
shgoy-186WORT 肉汤Wort Broth250M58288用于真菌,特别是酵母菌的培养(Merck方法)
shgoy-187YGC琼脂YGC Agar250M58289用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
shgoy-188改良绿色酵母菌和真菌肉汤m-GREEN YEAST ａnd FUNGI BROTH250M58290用于饮料中真菌及酵母菌检测(Acumedia方法)
shgoy-189Littman 琼脂Littman Agar250M58291用于真菌的分离培养(Acumedia方法)
shgoy-190DG-18琼脂DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250M58292用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
shgoy-191YM琼脂YM Agar250M58293用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)
shgoy-192YM11琼脂YM11 Agar250M58294滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
shgoy-193OGY琼脂OGY Agar250M58295用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
shgoy-194WL营养琼脂WL Nutrient Agar250M58296用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
shgoy-195改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar，Modified250M58297用于真菌检测
shgoy-196沙氏BHI琼脂Sabouraud BHI Agar250M58298用于真菌检测(Acumedia 方法)
shgoy-197菌种培养基 Strain Medium(for B.Cereus)250M58299用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)
shgoy-198四环素检定琼脂 Tetracyline Examination Agar250M58300用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
shgoy-199葡萄糖胰蛋白胨琼脂Glucose Tryptone Agar250M58301用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
shgoy-200布氏琼脂 Brucella Agar250M58302用于弯曲杆菌分离(SN标准)
shgoy-201布氏肉汤 Brucella Broth250M58303用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)
shgoy-202改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base,Modified250M58304用于空肠弯曲菌的分离培养(SN 、GB标准)
Anti-EF1a/FITC 荧光素标记延伸因子EF-1a抗体IgG
Anti-EEF2/FITC 荧光素标记真核翻译延长因子2抗体IgG
Anti-EEF2k/FITC 荧光素标记真核延伸因子激酶2抗体IgG
Anti-EGF/FITC 荧光素标记表皮生长因子抗体IgG
Anti-EGF-R/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFRvIII/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]规格Anti-EGFR/PE 荧光素PE标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR /Gold 金标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Egr-1/FITC 荧光素标记早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗体IgG
Anti-eIF2 alpha/FITC 荧光素标记真核启动因子2α抗体IgG
Anti-eIF4E/FITC 荧光素标记真核翻译起始因子4E抗体IgG
Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC 荧光素标记磷酸化eIF-4E（Ser209）抗体IgG
Anti-HBA1/Gold 金标记抗人血红蛋白α1抗体IgG
Anti-Elastin/FITC 荧光素标记抗弹性蛋白抗体IgG
Anti-ELAVL1/HuR/FITC 荧光素标记ELAVL1抗体IgG
Anti-Elastin/Gold 金标记抗弹性蛋白抗体IgG
Anti-ELK1/FITC 荧光素标记细胞转录因子ELK1抗体IgG
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
![人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]规格](http://img5.app17.com/products/big/20180104/201801041110174620.jpg "人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]规格")
