1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-086TSA 琼脂TSA agar250M58188用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养(FDA方法)
shgoy-087胰蛋白胨大豆肉汤 Trypticase (Tryptic) Soy Broth250M58189用于球菌的MPN测定，增菌培养，NaCl浓度可根据需要而调整（GB、SN标准）
shgoy-088Baird-Parker琼脂基础 Baird-Parker Agar Base250M58190用于球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
shgoy-089亚碲酸盐卵黄增菌液 Egg-Yolk Tellurite Emulsion5ml*10M58191加入Baird-Parker琼脂基础中
shgoy-090兔血浆 Rabbit Plasma0.5ml*20M58192用于球菌凝固酶试验
shgoy-091DNA酶琼脂 DNase Agar100M58193用于核糖核酸酶检测
shgoy-0927.5%氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth250M58194用于球菌的增菌培养（GB标准）
shgoy-093普通肉汤培养基 Broth Medium250M58195用于球菌的增菌培养（SN标准）
shgoy-094肠毒素产毒培养基250M58196用于球菌肠毒素产毒试验
shgoy-095亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium Tellurite Broth Base250M58197用于球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
shgoy-096葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth250M58198用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
shgoy-097葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar250M58199用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
shgoy-098北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础Beisachang Sodium Tellurite Broth Base250M58200用于球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
shgoy-099葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂)Staphylococcus Selective Agar 10 250M58201用于球菌的分离培养
shgoy-100甘露醇卵黄培养基基础Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base250M58202用于球菌的分离培养(Japan方法)
shgoy-101V-J琼脂Vogel-Johnson Agar250M58203病源标本和其它标本中甘露醇阳性球菌的选择性分离(Merck方法)
shgoy-102改良Giolitti-Cantobi 肉汤Modified Giolitti-Cantoni Broth250M58204用于球菌的增菌培养
shgoy-103甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar250M58205用于球菌的选择性分离培养
shgoy-104TMP琼脂培养基TMP Agar 250M58206用于球菌的分离培养
shgoy-105缓冲蛋白胨水（BPW） Buffered Peptone Water250M58207用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
Anti-DDB2/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白2抗体IgG
Anti-DDC/FITC 荧光素标记多巴胺脱羧酶抗体IgG
Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC 荧光素标记CD205抗体IgG
Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgG
红色荧光蛋白标记的人胚肾细胞；293T-mCherry规格Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族6成员A抗体IgG
Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC 红色荧光素罗丹明标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgG
Anti-DDX4/MVH/FITC 荧光素标记DDX4抗体IgG
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgG
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 荧光素标记防御素β2抗体IgG
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgG
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC 荧光素标记 防御素β2抗体（大鼠）IgG
Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC 荧光素标记抗防御素α1,α2,α3抗体IgG
Anti-Defensin alpha 4 /FITC 荧光素标记防御素α4抗体IgG
Anti-DEK oncogene /FITC 荧光素标记DEK癌基因结合蛋白IgG
Anti-Deltex-1/FITC 荧光素标记Deltex-1抗体IgG
Anti-Desmin/FITC 荧光素标记结蛋白抗体IgG
Anti-DHAV/FITC 鸭甲型肝炎A病毒抗体IgG
Anti-DIO2/FITC 荧光素标记脱碘酶2抗体IgG
Anti-DISC1(CT)/FITC 荧光素标记DISC1 C端抗体IgG
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
