1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-3357DL-缬氨酸DL-Valine516-06-3
shgoy-3358DL-a-丙氨酸;DL-初油氨基酸;DL-α-丝析氨酸DL-α-Alanine;dl-2-AMino propanic acid;dl-α-AMino propanic acid;(±)-2-AMinopropionic acid302-72-7
shgoy-3359D-甘露糖;D-吡喃甘露糖D-Mannose;D-Mannopyranose;SeMinose;Carubinose3458-28-4
shgoy-3360D-正亮氨酸;D-正白氨酸;D-2-氨基己酸D-Norleucine;(R)-2-AMinocaproic acid; (R)-(-)-2-AMinohexanoic acid; D-(-)-2-AMinohexanoic acid; D-α-Butylglyci327-56-0
shgoy-3361D-正缬氨酸;D-2-氨基戊酸;D-原缬氨酸;D-正穿心排草氨基酸D-Norvaline2013/12/9
shgoy-3362十二烷基三甲基溴化铵;三甲基十二烷基溴化铵;月桂基三甲基溴化铵;溴化十二烷基三甲铵Dodecyl triMethyl aMMoniuM broMide;Lauryl triMethyl aMMoniuM broMide1119-94-4
shgoy-3363十二胺;月桂胺DodecylaMine;LaurylaMine;AMine C12124-22-1
shgoy-3364十二烷基三甲基氯化铵;氯化十二烷基三甲基铵;三甲基十二烷基氯化铵DodecyltriMethylaMMoniuM chloride112-00-5
shgoy-3365盐酸多佐胺;盐酸杜塞酰胺DorzolaMide Hydrochloride130693-82-2
shgoy-3366正三十二烷DOTRIACONTANE544-85-4
shgoy-3367泛酸钙CalciuM Pantothenate;VitaMin B5;137-08-6
shgoy-3368D-泛酸;本多生酸;N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-丙氨酸D-Pantothenic acid;D(+)-N-(2,4-Dihydroxy- 3,3-diMethylbutyryl)-β-alanine;Chick antiderMatitis factor;VitaMin B579-83-4
shgoy-3369DPX包埋剂;DPX 涂盖剂DPX Mountant;14208-10-7
shgoy-3370DROPPER INDOLE
shgoy-3371D-丝氨酸;D-蚕丝氨基酸;D-2-氨基-3-羟基丙酸;D-β-羟基丙氨酸D-Serine;D-2-AMino-3-hydroxypropionic acid;D-β-Hydroxyalanine;(R)-2-AMino-3-hydroxypropionic acid;(R)-(-)-Serine;D-3-Hydroxy-α-alanine;312-84-5
shgoy-3372山梨醇Sorbitol50-70-4
shgoy-3373D-苏氨酸;D-α-氨基-β-羟基丁酸;D-羟基丁氨酸;D-异赤丝藻氨基酸D-Threonine;D-2-AMino-3-hydroxybutanoic acid;D-β-Hydroxy-2-aMinobutyric acid;(2R,3S)-2-AMino-3-hydroxybutyric acid;(2R,3S)-(+)-Threonine632-20-2
shgoy-3374D-色氨酸;D-胰化蛋白氨基酸;D-2-氨基-3-吲哚基-1-丙酸;D-氨基吲哚丙酸;D-β-3-吲哚丙氨酸D-Tryptophan;D-2-AMino-3- indolylpropanoic acid;D-β-3-Indolyl alanine;?-2-AMino-3-(3-indolyl)propionic acid;?-(+)-Tryptophan153-94-6
Anti-nck2/FITC 荧光素标记NCK衔接因子蛋白2抗体IgG组织游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Anti-NCOA2/KAT13C /FITC 荧光素标记核受体辅助激活蛋白2抗体IgG血清/血浆游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Anti-NCoR1 /FITC 荧光素标记核受体辅助抑制因子1抗体IgG游离脂肪酸化学比色法定量检测试剂盒
Anti-NCoR2/FITC 荧光素标记核受体辅助抑制因子2抗体IgGPH0-2显色（BRILLIANT GREEN）指示溶液
Anti-NCX1/FITC 荧光素标记钠钙交换蛋白1抗体IgGPH2-3显色（CRESOL RED）指示溶液
Anti-NCX2/SLC8A2/FITC 荧光素标记钠钙交换蛋白2抗体IgGPH3-4显色（METHYL ORANGE）指示溶液
Anti-NCX3/FITC 荧光素标记钠钙交换蛋白3抗体IgGPH4-5显色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液
Anti-Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC 荧光素标记磷酸化分化相关基因NDRG1抗体IgGPH5-6显色（CHLOROPHENOL RED）指示溶液
Anti-Phospho-NDRG1 (Thr346)/FITC 荧光素标记磷酸化分化相关基因NDRG1抗体IgGPH6-7显色（BROMOTHYMOL BLUE）指示溶液
红色荧光蛋白标记的人鼻咽癌细胞；CNE2Z-tdT规格Anti-NDRG2/FITC 荧光素标记抑癌基因NDRG2抗体IgGPH7-8显色（PHENOL RED）指示溶液
Anti-NDRG4/FITC 荧光素标记抑癌基因NDRG4抗体IgGPH8-9显色（THYMOL BLUE）指示溶液
Anti-Nebulin/FITC 荧光素标记伴肌动蛋白抗体IgGPH9-10显色（THYMOLPHTHALEIN）指示溶液
Anti-NEP/FITC 荧光素标记脑啡肽酶抗体IgGP11-12显色（SULFO ORANGE）指示溶液
Anti-Nephrin Protein/FITC 荧光素标记去氧肾上腺素抗体IgG线虫繁殖培养试剂盒
Anti-Ephrin B/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗体IgG线虫同步化生长培养试剂盒
Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG线虫冻存试剂盒
Anti-Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG线虫M9缓冲液
Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG10倍线虫M9缓冲液
红色荧光蛋白标记的人鼻咽癌细胞；CNE2Z-tdT规格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
