1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-127SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium250M58229用于硫化氢、动力、吲哚试验
shgoy-128乳糖肉汤 Lactose Broth250M58230用于食品中沙门氏菌检验前增菌
shgoy-129EF-18 琼脂EF-18 Agar250M58231用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
shgoy-130新生霉素Novobiocin Sodium Salt1.5mg/支*5M58232使用前，每支加入100mlHB4153中
shgoy-131RVS 肉汤RVS Broth250M58233用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
shgoy-132MKTTn 肉汤MKTTn Broth250M58234用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
shgoy-133赖氨酸铁琼脂(LIA)Lysine Iron Agar250M58235用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
shgoy-134改良MSRV培养基MSRV Medium，Modified250M58236用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
shgoy-135SCCRAM肉汤SCCRAM Broth250M58237滤膜法食品中沙门氏菌前增菌(SN/T1059.1)
shgoy-136BPL琼脂BPL Agar250M58238用于食品中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
shgoy-137BPLS琼脂BPLS Agar250M58239用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
shgoy-138M58240用于多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国和欧洲检测推荐方法)
shgoy-139改良BPLS琼脂BPLS Agar，Modified250M58241用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)
shgoy-140MIO培养基MIO Medium250M58242用于动力、吲哚和鸟氨酸试验(FDA方法)
shgoy-141XLT4琼脂XLT4 Agar250M58243用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养(Merck方法)
shgoy-142Ｄ/E中和肉汤D/E Ｎeutralizing Broth250M58244用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
shgoy-143Ｄ/E中和琼脂D/E Ｎeutralizing Agar250M58245用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
shgoy-144M –肉汤M-Broth250M58246用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)
shgoy-145煌绿琼脂Brilliant Green Agar250M58247用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
Anti-DEK DEK癌基因结合蛋白精子细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Defensin Beta 2/DEFB2 防御素β2抗体精液组分氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Defensin Beta 2 防御素β2抗体精子细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
Anti-DAP-5/p97 死亡相关蛋白5抗体鱼类受精卵细胞冻存试剂盒（超低温）
Anti-DAPK1 凋亡相关蛋白激酶1抗体鱼类受精卵细胞冻存试剂盒（低温）
人绒毛膜癌细胞；JEG-3规格Anti-DAPK2 凋亡相关蛋白激酶2抗体细胞钙离子浓度比色法定量检测试剂盒
Anti-DAPK3 凋亡相关蛋白激酶3抗体组织钙离子浓度比色法定量检测试剂盒
Anti-Deltex-1 DTX1抗体体液钙离子浓度比色法定量检测试剂盒
Anti-envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革热病毒抗体食物钙离子浓度比色法定量检测试剂盒
Anti-polyprotein (DHAV) 鸭甲型肝炎A病毒抗体环境钙离子浓度比色法定量检测试剂盒
Anti-Desmin 结蛋白抗体血清钙比色法定量检测试剂盒
Anti-DIO2 脱碘酶2抗体胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒
Anti-DISC1 (CT) DISC1 C端抗体线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒
Anti-DISC1(NT) DISC1 N端抗体细胞内钙离子水平动态变化荧光检测试剂盒
Anti-DLK1 穿膜蛋白DLK1抗体细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒
Anti-DLX4 DLX4抗体组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒
人绒毛膜癌细胞；JEG-3规格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
