1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
shgoy-412钩吻碱M32165Gelsemine509-15-9C20H22N2O2322.420mg
shgoy-413钩吻素子M32166koumine1358-76-5C20H22N2O2306.40720mg
shgoy-414高良姜素M321673,5,7-Trihydroxyflavone548-83-4 C15H10O5270.2420mg
shgoy-415三尖杉碱M32168Cephalotaxlen24316-19-6C18H21NO4315.3620mg
shgoy-416高三尖杉酯碱M32169Homoharringtonine26833-87-4C29H39NO9545.6220mg
shgoy-417钩藤碱M32170 Rhynchophylline76-66-4C22H28N2O4384.4720mg
shgoy-418去氢钩藤碱M32171Corynoxeine630-94-4C22H26N2O4 20mg
shgoy-419异去氢钩藤碱M32172Isocorynoxeine51014-29-0C22H26N2O4382.4520mg
shgoy-420异钩藤碱M32173Isorhychophylline6859/1/4C21H26N2O4370.44620mg
shgoy-421根皮素M32174Phloretin 60-82-2C15H14O5274.2720mg
shgoy-422根皮苷M32175Phloridzin 7061-54-3C21H24O10436.4120mg
shgoy-423格列风内酯M32176Griffonilide61371-55-9C8H8O4168.0420mg
shgoy-424果糖M32177beta-D-Fructopyranose7660-25-5C6H12O6180.1620mg
shgoy-425古伦宾M32178ColumbinC20H22O6358.3920mg
shgoy-426瓜子金皂苷己M32179Polygalasaponin F20mg
shgoy-427枸橼酸M32180Citric acid monohydrate5949-29-1C6H10O8210.1420mg
shgoy-428甘露糖M32181D-Mannitol69-65-8C6H14O6182.1720mg
shgoy-429甘油三油酸酯M32182"Triolein
"122-32-7C57H104O6885.4320mg
shgoy-430光翠雀碱M32183Denudatine 26166-37-0 C22H33NO3
冰冻切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色试剂盒
Anti-apo-D /FITC 荧光素标记载脂蛋白D抗体IgG石蜡切片神经纤维银染试剂盒
Anti-Apo-E/FITC 荧光素标记载脂蛋白E抗体IgG冰冻切片神经纤维银染试剂盒
Anti-ApoH/FITC 荧光素标记载脂蛋白H抗体IgG石蜡切片神经纤维银染（Bodian）试剂盒
Anti-Apollon/FITC 荧光素标记Apollon凋亡抑制蛋白抗体IgG冰冻切片神经纤维银染（Bodian）试剂盒
Anti-APP/FITC 荧光素标记APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgG石蜡切片神经纤维免疫荧光染色（PGP9.5）试剂盒
Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白（p-APP Thr668）抗体IgG冰冻切片神经纤维免疫荧光染色（PGP9.5）试剂盒
Anti-APP695/770 /FITC 荧光素标记淀粉样肽前体蛋白抗体IgG石蜡切片神经组织固蓝（FAST BLUE）染色试剂盒
Anti-APPL1/FITC 荧光素标记抗衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1抗体IgG冰冻切片神经组织固蓝（FAST BLUE）染色试剂盒
Anti-APS/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠APS抗体IgG石蜡切片神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒
小鼠杂交瘤细胞；F6E4F8b2规格Anti-APS(Ser598)/FITC 荧光素标记磷酸化APS抗体IgG冰冻切片神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒
anti-AQP1/FITC 荧光素标记水通道蛋白-1抗体IgG全组织神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒
Anti-AQP-2/FITC 荧光素标记水通道蛋白-2蛋白抗体IgG石蜡切片神经胶质染色试剂盒
Anti-AQP-3/FITC 荧光素标记水通道蛋白-3抗体IgG冰冻切片神经胶质染色试剂盒
Anti-AQP4/FITC 荧光素标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgG石蜡切片淀粉样蛋白（AMYLOID）染色试剂盒
Anti-AQP5/FITC 荧光素标记水通道蛋白-5抗体IgG冰冻切片淀粉样蛋白（AMYLOID）染色试剂盒
Anti-AQP7/FITC 荧光素标记水通道蛋白-7抗体IgG石蜡切片神经元胞浆尼斯（NISSL）染色试剂盒
Anti-AQP9/FITC 荧光素标记水通道蛋白-9抗体IgG冰冻切片神经元胞浆尼斯（NISSL）染色试剂盒
Anti-AR/FITC 荧光素标记雄激素受体抗体IgG石蜡切片神经元胞浆硫素（THIONINE）染色试剂盒
Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记醛糖还原酶抗体IgG冰冻切片神经元胞浆硫素（THIONINE）染色试剂盒
小鼠杂交瘤细胞；F6E4F8b2规格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
