2. 两管式 RT-PCR，一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化，特异性高，引物是根据基因的保守区域设计，适用于所有强、中、弱新城疫毒株，产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium肝胰腺坏死性细菌PCR试剂盒图片产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
C-Peptide 大鼠C肽 规格：48T/96T
CRP 大鼠C反应蛋白 规格：48T/96T
CXCR3 大鼠CXC趋化因子受体3 规格：48T/96T
BF 大鼠B因子 规格：48T/96T
Bcl-2 大鼠B细胞淋巴瘤因子2 规格：48T/96T
Bid 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白 规格：48T/96T
AP12 大鼠apelin 12 规格：48T/96T
8-iso-PG 大鼠8异前列腺素 规格：48T/96T
8-OHdG 大鼠8羟基脱氧鸟苷 规格：48T/96T
6-keto-PGF1a 大鼠6酮前列腺素F1a 规格：48T/96T
6-K-PG 大鼠6酮前列腺素 规格：48T/96T
5-HT 大鼠5羟色胺 规格：48T/96T
5-NT 大鼠5核苷酸酶 规格：48T/96T
Col Ⅳ 大鼠Ⅳ型胶原 规格：48T/96T
PⅢNP 大鼠Ⅲ型前胶原肽 规格：48T/96T
PⅢNT 大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽 规格：48T/96T
Col Ⅲ 大鼠Ⅲ型胶原 规格：48T/96T
Col Ⅱ 大鼠Ⅱ型胶原 规格：48T/96T
26S PSM 大鼠26S蛋白酶体 规格：48T/96T
OH 大鼠25羟维生素D3 规格：48T/96T
PⅠCP 大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽 规格：48T/96T
CⅠCP 大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽 规格：48T/96T
PCⅠ 大鼠Ⅰ型前胶原 规格：48T/96T
NTX 大鼠Ⅰ型胶原N末端肽 规格：48T/96T
Col Ⅰ 大鼠Ⅰ型胶原 规格：48T/96T
17-KS 大鼠17-酮类固醇 规格：48T/96T
17-OHP 大鼠17羟孕酮 规格：48T/96T
17-OHCS 大鼠17羟皮质类固醇 规格：48T/96T
15-LO/LOX 大鼠15脂加氧酶 规格：48T/96T
1,3-βD glu 大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶 规格：48T/96T
SBA 大豆凝集素 规格：48T/96T
E.coli P 宿主残留蛋白检测试剂盒 规格：48T/96T
cath-K 仓鼠组织蛋白酶K 规格：48T/96T
TBG 仓鼠甲状腺结合球蛋白 规格：48T/96T
MMP-9 仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B 规格：48T/96T
RANKL 仓鼠核因子κB受体活化因子配基 规格：48T/96T
PHA 菜豆凝集素 规格：48T/96T
LCA 扁豆凝集素 规格：48T/96T
Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium肝胰腺坏死性细菌PCR试剂盒图片 RCA 蓖麻凝集素 规格：48T/96T
α-BGT α-银环蛇毒素 规格：48T/96T
ELISA配对抗体
分子名称产品类型种属产品描述用途
ERBB2 KitHuman人 HER2 / ErbB2 / CD340 ELISA配对抗体 ELISA
TNFRSF1B KitMouse小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B ELISA配对抗体 ELISA
IL2RG KitMouse小鼠 IL2RG / CD132 ELISA配对抗体 ELISA
IFNAR1 KitHuman人 IFNAR1 / IFNAR ELISA配对抗体 ELISA
CD82 KitHuman人 CD82 / KAI-1 ELISA配对抗体 ELISA
Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium肝胰腺坏死性细菌PCR试剂盒图片以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么？
特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为100%，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。
