5.节省实验经费。
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
GTF IIB 试剂盒那里有卖 | Rat GTFⅡB (General Transcription Factor IIB) ELISA Kit | 48T/96T |
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原的试管,操作过程中避免任何细胞-,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
6-甲基喹啉91-62-3
3-羟基-N,N-二乙基苯胺91-68-9
甲基锂917-54-4
乙醇钾917-58-8
氰酸钠917-61-3
3,3-二甲基-1-丁炔917-92-0
异丁基锂920-36-5
甲基丙烯酰氯920-46-7
D-半胱氨酸921-01-7
乙醛酸甲酯922-68-9
2-三氟甲基吩噻嗪92-30-8
2,3-二羟基萘92-44-4
4-溴代联苯92-66-0
GTF IIB 试剂盒那里有卖4-氨基联苯酚酯92-67-1
2-溴苯磺酰胺92748-09-9
4-溴丁基氯酸927-58-2
3-二甲氨基927-63-9
2-溴乙基乙酸酯927-68-4
乙氧基乙炔927-80-0
(S)1-BOC-3-乙基哌嗪928025-56-3
4-氯-1-丁醇928-51-8
联苯胺92-87-5
二甘醇胺929-06-6
2-氮杂环丁酮930-21-2长春花 Catharanthus roseus (L.)G.DonVinpocetine长春西丁42971-09-5C22H26N2O2≥98% 长春花 Catharanthus roseus (L.)G.DoVindesine长春地辛53643-48-4C43H55N5O7≥98% 长春花 Catharanthus roseus (L.)G.DoVindesine sulfate硫酸长春地辛59917-39-4C43H57N5O11S≥98% 长春花 Catharanthus roseus (L.)G. DonCatharanthine Sulfate硫酸长春质碱70674-90-7C21H26N2O6S≥98% 长春花 Catharanthus roseus (L.) DonCephalotaxlen三尖杉碱24316-19-6C18H21NO4≥98% 长春花 Catharanthus roseus (L.) DonPerivine派利文碱2673-40-7C20H22N2O3≥98% 长苞冷杉Abies georgeiMearnsetin16805-10-0C16H12O8≥95% 菖蒲Acorus calamusChrysothol(1R,3AS,4S,7R,8R,8AS)-十氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙基)-4,8-环氧奥苷菊环-1-醇911714-91-5C15H26O2≥95%