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产品展示
  • 产品名称:葡萄球菌 RNAout50 次价格
  • 产品价格:0
  • 产品产地:中国大陆
  • 访问次数:2519 发布时间:2017/12/19 16:16:13
  • 简介内容:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您葡萄球菌 RNAout50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容

葡萄球菌 RNAout50 次价格

葡萄球菌 RNAout50 次价格详细介绍:
葡萄球菌 RNAout50 次价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
葡萄球菌 RNAout50 次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
葡萄球菌 RNAout50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-5789植物组织细胞核高纯分离试剂盒M8017710次
shgoy-5790植物细胞壁钙荧光白(Calcofluor white;CFW)荧光染色试剂盒M8017820次
shgoy-5791拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒M801795次
shgoy-5792植物ATP生物发光法定量检测试剂盒M8018050次
shgoy-5793植物染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒M8018110次
shgoy-5794植物染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)M8018210次
shgoy-5795植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒M8018320次
shgoy-5796植物组织可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒M8018420次
shgoy-5797植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒M8018510次
shgoy-5798植物细胞可溶性总蛋白制备试剂盒M8018620次
shgoy-5799植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒M8018720次
shgoy-5800植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒M8018810次
shgoy-5801多糖/多酚植物组织蛋白制备预处理试剂盒M8018920次
shgoy-5802植物组织微粒体分离试剂盒M8019020次
shgoy-5803植物组织膜性囊泡(vacuole)分离试剂盒M8019120次
shgoy-5804植物组织质膜(plasma membrane)分离试剂盒M8019220次
shgoy-5805植物花粉原生质细胞分离试剂盒M801935次
shgoy-5806植物根瘤原生质细胞分离试剂盒M801945次
shgoy-5807拟南芥叶片原生质细胞分离试剂盒M801955次
shgoy-5808玉米叶片原生质细胞分离试剂盒M801965次
shgoy-5809水稻叶片原生质细胞分离试剂盒M801975次
shgoy-5810大麦叶片原生质细胞分离试剂盒M801985次
shgoy-5811烟草叶片原生质细胞分离试剂盒M801995次
Homo sapiens (Human)羧肽酶N1(CPN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
葡萄球菌 RNAout50 次价格Homo sapiens (Human)蛋白酶体亚基β6(PSMβ6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)转位因子蛋白(TSPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)金属硫蛋白3(MT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)安定结合抑制因子(DBI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)嗜铬蛋白B(CHGB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)肝再生扩展生长因子(GFER)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)BMP激活素膜结合抑制因子同源物(BAMBI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)跨膜蛋白2样蛋白(TMEM2L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1(CSRP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)辅酶Q10同源物B(COQ10B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Jagged 1蛋白(JAG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)成纤维细胞生长因子13(FGF13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)10kDa热休克蛋白1(HSP10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)组蛋白H4(H4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)利钠肽受体1(NPR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)利钠肽受体3(NPR3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)角蛋白2(KRT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肾上腺素能受体α2C(ADRα2C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)羧基端结合蛋白2(CTBP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)胞裂蛋白12(SEPT12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)十四烷基化丙氨酸丰富蛋白激酶C底物(MARCKS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)巨轴索神经蛋白(GAN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
葡萄球菌 RNAout50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

更新时间:2024/1/17 9:07:21

标签:RNA纯化   

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