shgoy-1611津岛链霉菌 Streptomyces tsusimaensis
shgoy-1612小单孢菌 Micromonospora sp.
shgoy-1613小单孢菌 Micromonospora sp.
shgoy-1614小单孢菌 Micromonospora sp.
shgoy-1615金色横裂链霉菌 Streptomyces aureosegmentosus
shgoy-1616小小链霉菌 Streptomyces parvullus
shgoy-1617尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1618链霉菌 Streptomyces sp.
shgoy-1619尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1620白孢链霉菌 Streptomyces albosporeus
shgoy-1621尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1622尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1623黄色直丝链霉菌 Streptomyces flavorectus
shgoy-1624黑色浅灰链霉菌 Streptomyces nigrogriseolus
shgoy-1625链霉菌 Streptomyces sp.
shgoy-1626尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1627尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
shgoy-1628尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。