痰液 DNAout50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-3423细胞总游离胆固醇菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒M7781150次
shgoy-3424石蜡切片总游离胆固醇菲律宾(FILIPIN)荧光间接染色试剂盒M7781210次
shgoy-3425石蜡切片总游离胆固醇菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒M7781350次
shgoy-3426冰冻切片总游离胆固醇菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒M7781450次
shgoy-3427细胞总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒M7781520次
shgoy-3428石蜡切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光间接染色试剂盒M7781610次
shgoy-3429石蜡切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒M7781720次
shgoy-3430冰冻切片总胆固醇(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光染色试剂盒M7781820次
shgoy-3431细胞甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒M7781950次
shgoy-3432石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)间接染色试剂盒M7782010次
shgoy-3433石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)直接染色试剂盒M7782120/50次
shgoy-3434冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒M7782250次
shgoy-3435细胞脂肪酸费斯克勒(Fischler)染色试剂盒M7782350次
shgoy-3436冰冻切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)染色试剂盒M7782450次
shgoy-3437石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)间接染色试剂盒M7782510次
shgoy-3438石蜡切片脂肪酸费斯克勒(Fischler)直接染色试剂盒M7782650次
shgoy-3439细胞磷脂皮尔斯(Pearse)染色试剂盒M7782750次
shgoy-3440冰冻切片磷脂皮尔斯(Pearse)染色试剂盒M7782850次
shgoy-3441石蜡切片磷脂皮尔斯(Pearse)间接染色试剂盒M7782910次
shgoy-3442石蜡切片磷脂皮尔斯(Pearse)直接染色试剂盒M7783050次
shgoy-3443细胞磷脂尼罗红(Nile Red)荧光染色试剂盒M7783150次
shgoy-3444冰冻切片磷脂尼罗红(Nile Red)荧光染色试剂盒M7783250次
shgoy-3445石蜡切片磷脂尼罗红(Nile Red)间接荧光染色试剂盒M7783310次
shgoy-3446石蜡切片磷脂尼罗红(Nile Red)直接荧光染色试剂盒M7783450次
shgoy-3447细胞a-淀粉酶染色试剂盒M77835痰液 DNAout50 次价格
Rattus norvegicus (Rat)血小板生成素(TPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)肿瘤坏死因子β(TNFβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Mus musculus (Mouse)组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Mus musculus (Mouse)组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Mus musculus (Mouse)组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Mus musculus (Mouse)免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)基质细胞衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Mus musculus (Mouse)干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)CD40配体(CD40L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Rattus norvegicus (Rat)CD30配体(CD30L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
痰液 DNAout50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。