盒M7698020次
shgoy-2593动物糖蛋白酶解法完全糖基分解试剂盒M7698120次
shgoy-2594动物糖蛋白化学法完全糖基分解试剂盒M7698220次
shgoy-2595动物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰肌醇（GPI）分解试剂盒M7698320次
shgoy-2596动物糖蛋白电泳迁移检测试剂盒M769845次
shgoy-2597动物细胞糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒M7698550次
shgoy-2598动物组织石蜡切片糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒M7698650次
shgoy-2599动物组织冰冻切片糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒M7698750次
shgoy-2600动物全组织糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒M7698810次
shgoy-2601糖蛋白电泳高碘酸希尔（PAS）法阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒M769895次
shgoy-2602聚糖对氨基苯甲酸（2-AA）荧光标记试剂盒M7699020次
shgoy-2603聚糖对氨基苯甲酰胺（2-AB）荧光标记试剂盒M7699120次
shgoy-2604聚糖邻氨基吡啶（2-AP）荧光标记试剂盒M7699220次
shgoy-2605聚糖二氨基亚甲基二氧基苯（DMB）荧光标记试剂盒M7699320次
shgoy-2606氨基卞三磺酸（ANTS）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）检测试剂盒M769945次
shgoy-2607邻氨基卞啶酮（AMAC）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）检测试剂盒M769955次
shgoy-2608糖蛋白胶回收试剂盒M7699620次
shgoy-2609糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶M769971毫克
shgoy-2610
生物素标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
M76998
100微升
Sus scrofa; Porcine (Pig)免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Sus scrofa; Porcine (Pig)免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)微小染色体维持缺陷蛋白2(MCM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)糖蛋白M6A(GPM6A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)细胞分裂周期因子23(CDC23)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)角质转谷氨酰胺酶(TGM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)髓细胞核分化抗原(MNDA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)干扰素调节因子8(IRF8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)涎福林蛋白(SPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)类粘蛋白2(ORM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)CD7分子(CD7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Southern 级真菌 DNAout10 次价格Homo sapiens (Human)受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Rho家族GTP酶1(RND1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)S100钙结合蛋白A8(S100A8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)S100钙结合蛋白A9(S100A9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)血清淀粉样蛋白A2(SAA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
